| 产品特性：高效 | 认证类型：产品认证 | 行业：通讯电子 |
| 证书有效期：5年 | 特色服务：协助整改 | 发证机构：CANS授权实验室 |
| 认证周期：5个工作日 |
2.4G读卡器FCC ID美国TCB实验室 舞台激光灯FDA
FDA标准21 CFR 1040.10和1040.11）要求la和llb类产品上有警告标签。llb类产品还必须具有用于远程互锁的钥匙开关和连接器。产品还必须具有识别和认证标签以及安全使用说明。
激光灯激光产品必须拥有FDA注册号
亚马逊等在线供应商需要通过其在线平台销售的某些激光产品的美国食品药品管理局（FDA）登记号的文件。登记号是FDA用于跟踪来自发射辐射的电子设备（RED）的特定模型的报告的标识符。FDA要求某些RED产品的制造商在其在美国销售之前拥有其产品的注册号。
激光灯FDA 21CFR 1040.10测试报告
为了获得注册号，FDA要求大多数激光产品的制造商提交包含多个方面的产品报告，包括：
1、识别产品和制造商的信息
2、有关组件和附件的信息，以及可能影响产品辐射排放的功能和用途
3、采取措施控制产品中的辐射水平
4、与产品辐射安全相关的警告声明和使用说明
在制造商提交报告后，FDA会发出包含产品登记号的确认函。该信件不构成FDA批准该设备。
当企业拥有激光产品的注册号时，FDA还要求在每年的9月1日之前提交产品的年度报告。除其他方面外，年度报告必须包含设备质量控制程序的描述，以及与设备辐射安全有关的测试结果和通信副本。
